Клинические испытания эффективности БАД Уролизин при мочекаменной болезни

Наиболее частым осложнением ДГПЖ являются инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей. Это связано с застойными явлениями в мочевом пузыре, длительным сохранением остаточной мочи, которая служит питательной средой для развития патогенной микрофлоры. Застойные явления также являются причиной повышения концентрации солей, изменения pH и формирования мочевых конкрементов. Рефлюкс (обратный заброс) инфицированной мочи из переполненного мочевого пузыря в почки приводит к развитию пиелонефрита, а в дальнейшем - к гидронефротической трансформации. Развивается гидронефроз. В свою очередь, это осложнение, а также хроническая инфекция в почках приводят к хронической почечной недостаточности. Серьезным инфекционным осложнением ДГПЖ является развитие простатита.

Биологически активная добавка УРОЛИЗИН содержит в составе экстракты листа березы, травы горца птичьего, солянки холмовой, хвоща полевого, побегов курильского чая, плодов аронии черноплодной, плодов рябины обыкновенной, побегов черники, корней лопуха большого, а также комплекс биологически активных соединений: гликозиды, флавоноиды, сапонины, углеводы, терпены, стероиды, витамины (группы B, C, P, PP, фолиевая кислота, токоферрол), органические кислоты (янтарная, яблочная, лимонная, щавелевая), эфирные масла, дубильные, смолистые вещества, слизи, минеральные компоненты (соли калия, кальция, магния, железа, марганца, фосфора, натрия и пр.), горечи. Основные свойства состава - уролитическое, противовоспалительное, спазмолитическое, мочегонное и желчегонное.

Клинические испытания эффективности БАД УРОЛИЗИН в комплексной терапии мочекаменной болезни проведены в клиниках ТНЦ НИИ кардиологии СО РАМН (г. Томск). 

Для оценки эффективности Уролизина измеряли суточный диурез, удельный вес и рН мочи, уровень лейкоцитурии. В сыворотке крови и моче определяли уровень кальция, фосфора, мочевой кислоты, мочевины, креатинина, средних молекул. Кроме того, в моче определяли содержание основных литогенных солей: оксалатов, уратов, фосфатов.

Учитывая, что некоторые исследователи выделяют дислипопротеидемию в качестве одного из факторов риска мочекаменной болезни, проводили исследование липидограммы. В крови определяли количество общих липидов, триглицеридов, общего холестерина, липопротеинов высокой (ЛПВП), низкой (ЛПНП) и очень низкой (ЛПОНП) плотности.

УРОЛИЗИН назначали по 0,5 ч. л. гранул, растворенных в 0,5 стакана воды, 3 раза в сутки за 0,5 ч до еды. Курс - 3-4 недели.

Результаты исследований крови и мочи приведены в табл. 1. Прием УРОЛИЗИНА сопровождался увеличением диуреза. На 14-й день суточное количество мочи увеличилось в полтора раза по сравнению с первоначальным. При этом статистически достоверного увеличения удельного веса мочи к 14-м суткам не отмечено. За время приема УРОЛИЗИНА рН изменилось с 7,7±0,3 до 5,8±0,2, что свидетельствует о достоверном увеличении кислотности. Показатели азотемии сохранялись в пределах нормы, но при этом отмечено достоверное снижение в крови уровня креатинина (на 29 %) и мочевины (на 15 %).

УРОЛИЗИН оказывает гипоурекемическое действие, в результате чего наблюдалось статистически достоверное снижение уровня мочевой кислоты в крови на 20 %. При этом, несмотря на некоторое увеличение ее экскреции, концентрация мочевой кислоты в моче за счет повышения диуреза статистически достоверно уменьшалась на 21 %.

УРОЛИЗИН влиял и на кальциево-фосфорный обмен. Концентрация кальция в моче достоверно уменьшалась на 25 %, фосфора - на 23 %.

Об уменьшении степени эндогенной интоксикации свидетельствовали снижение уровня средних молекул крови на 20 % и уменьшение суточной экскреции с мочой этих соединений на 36 %.

Таблица 1

Влияние УРОЛИЗИНА на показатели крови и мочи

Исследование влияния УРОЛИЗИНА на содержание в моче солей (уратов, оксалатов и фосфатов) приведено в табл. 2. При обследовании ураты в моче выявлены у 17 больных, из них у 10 больных - в большом количестве, а у 7 - в умеренном. Фосфаты наблюдались у 11 пациентов, у 8 - в большом, а у 3 - в умеренном количестве. Из приведенных данных следует, что у большинства больных после приема УРОЛИЗИНА соли переходили в растворимое состояние, их количество в моче уменьшалось либо исчезало полностью.

У всех обследованных 59 больных течение нефролитиаза было осложнено хроническим пиелонефритом. У 8 больных это проявлялось макропиурией, а у 31 - умеренной пиурией. На фоне приема УРОЛИЗИНА степень лейкоцитурии уменьшилась, микропиурия не отмечалась, умеренная пиурия сохранялась у 11 пациентов.

Таблица 2

Влияние УРОЛИЗИНА на содержание солей в моче

В табл. 3 представлена динамика показателей липидного обмена. У пациентов с нефролитиазом отмечается повышенный уровень триглицеридов (2,5±0,1 ммоль/л), ЛПНП (5,3±0,3 ммоль/л), ЛПОНП (1,0±0,1 ммоль/л). На фоне приема УРОЛИЗИНАуровень этих показателей снизился. Содержание триглицеридов уменьшилось почти на 34 %, ЛПНП - на 28 %, ЛПОНТ - на 20 %. Показатели общих липидов, общего холестерина и ЛПВП в течение всего времени исследования находились в пределах нормы.

Таблица 3

Влияние УРОЛИЗИНА на показатели липидного обмена в крови

Осложнений и побочных эффектов при приеме УРОЛИЗИНА не наблюдалось.

Выводы:

1. УРОЛИЗИН при курсовом приеме улучшает минеральный обмен, оказывает диуретическое, противовоспалительное действие, улучшает функционирование почек.
2. Выявлен солерастворяющий эффект УРОЛИЗИНА в отношении основных литогенных солей (уратов, оксалатов, фосфатов).
3. УРОЛИЗИН оказывает положительное влияние на обмен липидов.
4. Целесообразно применение УРОЛИЗИНА при лечении мочекаменной болезни с целью нормализации метаболических сдвигов в организме.

Таким образом, применение БАД УРОЛИЗИН обоснованно для профилактики и комплексной терапии осложнений ДГПЖ в виде инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей и мочекаменной болезни. БАД УРОЛИЗИНприменяется как противовоспалительное средство, нормализующее реологические свойства мочи, средство, препятствующие образованию мочевых конкрементов, способствующее их растворению и эвакуации.

Инструкции по применению БАД УРОЛИЗИН (гранулы)

Гранулы от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с приятным запахом и горьковато-сладким вкусом, легко растворяются в воде, что обеспечивает их высокую биодоступность. Используется в качестве биологически активной добавки к пище - источника арбутина и флавоноидов.

Состав 
Экстракты листа березы, травы горца птичьего, солянки холмовой, хвоща полевого, побегов курильского чая, плодов аронии черноплодной, плодов рябины обыкновенной, побегов черники, корней лопуха большого.

Содержит комплекс биологически активных соединений: гликозиды, флавоноиды, сапонины, углеводы, терпены, стероиды, витамины (группы B, C, P, PP, фолиевая кислота, E), органические кислоты (янтарная, яблочная, лимонная, щавелевая), эфирные масла, дубильные, смолистые вещества, слизи, минеральные компоненты (соли калия, кальция, магния, железа, марганца, фосфора, натрия и пр.), горечи. В качестве наполнителя гранул используется глюкоза.

Действие 
Мочегонное, уролитическое, противовоспалительное, спазмолитическое, желчегонное. 
Рекомендуется для профилактики и усиления эффекта медикаментозной терапии:

• мочекаменной болезни;
• хронического пиелонефрита;
• желчекаменной болезни;
• хронического холецистита;
• в предоперационной подготовке и профилактике рецидивов после удаления желчных и мочевых камней;
• при нарушениях водно-солевого, липидного и углеводного обмена веществ.

Способ применения 
1 ч. л. (2 г) гранул растворить в 100 мл теплой воды, принимать 3 раза в сутки во время еды. Длительность курса 4-6 недель. Повторный курс после 1-2 недель перерыва.

Противопоказания 
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов БАД, наличие конкрементов (камней) свыше 0,5-0,7 см в диаметре, сахарный диабет, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Форма выпуска 
Гранулы в пластмассовой упаковке по 120 г.

Условия хранения 
Хранить в сухом прохладном месте. 
Срок годности - 2 года. 
ТУ9397-011-20680882-04. 
Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3 .У .3514.4.05 от 04.04.2005 г. 
Декларация о соответствии РОСС RU. АИ42.Д01760 от 15.03.2010 г. 
Суточный прием (6 г) гранул составляет всего 1,5-1,7% от суточной потребности человека в углеводах (350-400 г).